职位描述
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岗位职责
1.负责生产现场规范管理;
2.负责包装工序物料检查放行;
3.负责异常、偏差与事故的调查;
4.负责质量数据统计;
5.其他GMP相关事项。
岗位要求
1.大专以上学历,中药学相关专业;
2.中药炮制、中药鉴定、GMP、管理;
3.有原则、严谨、具有良好沟通协调能力和抗压能力;
4.具有中药QA岗位工作经验的优先。
1.负责生产现场规范管理;
2.负责包装工序物料检查放行;
3.负责异常、偏差与事故的调查;
4.负责质量数据统计;
5.其他GMP相关事项。
岗位要求
1.大专以上学历,中药学相关专业;
2.中药炮制、中药鉴定、GMP、管理;
3.有原则、严谨、具有良好沟通协调能力和抗压能力;
4.具有中药QA岗位工作经验的优先。
工作地点
地址:揭阳普宁市普宁市池尾街道科技园康美药业中药基地一期
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
康美药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 股份制企业
- 普宁市长春路中段