职位描述
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1、根据《生产周计划》安排和组织车间人员进行安全生产,确保生产任务的完成;
2、根据公司车间主管职责,组织实施GMP,落实召开车间级技术质量分析会.保证生产过程和产品质量达到标准要求;
3、根据公司及部门培训计划,开展车间人员的培训工作,考核并评估培训效果,切实提高员工的GMP意识和操作技能;
4、根据生产过程控制需要,参与协调和沟通,调查、分析和解决生产中出现的质量、技术、设备等问题,确保生产流程的顺畅和偏差的有效处理;
5、根据现场管理需要,负责车间物资计划与领用的审批,确保车间物料的规范管理;
6、根据工作权限的划分,审核相关文件及流程,确保车间管理工作的规范性;
7、根据质量部的确认和验证计划,协助实施涉及到本车间设备和产品的验证工作,确保设备和产品处于持续受控和持续稳定的状态;
8、根据公司考勤管理制度,负责车间的人事安排、车间人员的工作考核和提出奖惩申请、车间人员的考勤工作,确保车间人员考勤的准确性和生产过程的合理化和制度化;
9、根据特殊药品相关法律法规,执行公司特殊药品管理规定,确保特殊药品生产全过程受控;
10、根据管生产必须管安全的原则,负责本辖区一切安全工作,确保杜绝一切安全事故的发生。
要求:45岁以下,大专及以上学历,药学、管理类相关专业,3年以上工作经验
2、根据公司车间主管职责,组织实施GMP,落实召开车间级技术质量分析会.保证生产过程和产品质量达到标准要求;
3、根据公司及部门培训计划,开展车间人员的培训工作,考核并评估培训效果,切实提高员工的GMP意识和操作技能;
4、根据生产过程控制需要,参与协调和沟通,调查、分析和解决生产中出现的质量、技术、设备等问题,确保生产流程的顺畅和偏差的有效处理;
5、根据现场管理需要,负责车间物资计划与领用的审批,确保车间物料的规范管理;
6、根据工作权限的划分,审核相关文件及流程,确保车间管理工作的规范性;
7、根据质量部的确认和验证计划,协助实施涉及到本车间设备和产品的验证工作,确保设备和产品处于持续受控和持续稳定的状态;
8、根据公司考勤管理制度,负责车间的人事安排、车间人员的工作考核和提出奖惩申请、车间人员的考勤工作,确保车间人员考勤的准确性和生产过程的合理化和制度化;
9、根据特殊药品相关法律法规,执行公司特殊药品管理规定,确保特殊药品生产全过程受控;
10、根据管生产必须管安全的原则,负责本辖区一切安全工作,确保杜绝一切安全事故的发生。
要求:45岁以下,大专及以上学历,药学、管理类相关专业,3年以上工作经验
工作地点
地址:成都双流区康美保宁(四川)制药有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
总部-王..HR
康美药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 股份制企业
- 普宁市长春路中段